Det har varit ett enormt tryck för Roslagens Attention sedan artikelserien om ADHD och NPF i Norrtelje Tidning. Och det är så det ser ut, i dag. Många som jag har pratat med tidigare har funderat över hur det kan komma sig att det är så stort just nu, varför inte tidigare?
Det är inte alls konstigt menar jag. Utveckling och forskning går framåt. Hur länge sedan var det inte dyslexi var en tveksam diagnos? Och letar vi tillbaka i tiden så finns det massor av diagnoser som inte kunde analyseras eller rättare sagt, endast ett få antal forskare förstod, men att sprida kunskapen tar en offantlig tid.
Att denna typen av diagnoser växer sig starkare i en tid som denna gör att man måste titta extra mycket på just samhällets utveckling. I dag får vi, varje dag mer information via media, tidningar, internet mobil mm mm, än vad man kanske förr fick under flera år, eller helt enkelt en livstid!
Och all den information ska vi bearbeta, lagra, förstå och behandla. Är det då konstigt att det innebär stora belastningar för vårt psyke och även vår fysiska hälsa? Inte alls. Det är ett "jäkla" tryck på flöde från det vi vaknar tills vi lägger oss.
Vi som har diagnoser vet precis vad det handlar om. Det finns bra litteratur och det finns bra föreningar. Det som inte har hunnit med det är faktiskt stora delar av allmänsjukvården. Vi som faktiskt vet och kan, har trots detta svårigheter i varje kommun, inom varje landsting att "hamna" rätt, få remisser och få tillfällen att utnyttja våra rättigheter för att komma framåt. Det är ett stort problem. Skolorna hänger inte med och får inte särskilda resurser. Institutioner som får bidrag till att hjälpa och stödja personer med särskilda behov och funktionsnedsättningar satsar på allt annat runt omkring, som man har "kläm" på, än NPF. Vilket tyder på ett dåligt informaitonsflöde.
Pengar för personer inom NPF måste ha egna öronmärkta pengar, som får användas endast till just det.
På ett antal år nu så har i allafall kunskapen om ADHD och NPF blivit så officiell, om man får utrycka det så, att det nu är dags för kommuner och landsting att öppna ögonen för problematiken som finns. Och, jag kan bara rekommendera att ta chansen att låt oss vara med och planera. En forskare, psykolog, sjukgymnaster, pedagog mm måste vara i samarbete med oss som lever med detta. Alltför många tror sig veta, och det blir bara onödiga kostnader när vi inte kan använda oss av "gissningar". Det duger inte!
Att få sin diagnos är både smärtsamt och befriande. Jag som fick diagnosen som vuxen fick gå igenom en hel del smärta. Att i många år förstå att något var speciellt med en själv, men samtidigt inte förstå varför. Händelser och skoltid, relationer och sociala relationer som varit annorlunda. Det var smärtsamt därför att hade jag bara vetat tidigare, hade mycket kunnat vara annorlunda.
Befriande, för att nu äntligen förstår jag, nu kan jag jobba med vissa bitar som behöver uppmärksamma mig och jag kan förlåta mig själv, när saker inte vill bli som jag tänkt. För min del, är det dock en glädje att jag under livet har levt gott med 2 underbara barn och fin familj.
Just att få träffas och prata med andra är ett behov. Man blir stärkt, stödjer och tipsar. Mitt medlemskap i Attention öppnade många dörrar, och inte bara det, en dörr till mitt innersta som var minst lika viktigt för mig att titta in i.
Roslagens Attentions hemsida är fortfarande under ny konstruktion, men maila tycker jag och anmäl er, för att träffas i rätt forum är så viktigt för oss alla.
maladressen är attention-roslagen@etanet.se
Och skriv gärna, många ringer men det är svårt att ta emot alla samtal som kan bli timslånga från förtvivlade människor.
Jag har personligen ett antal officiella personer som under mitt lov om tystnad har kontaktat mig. Det är människor som har en samhällsposition och är rädda för att gå ut med sin NPF, eller kanske har starka misstankar om det. Jag tror mig ha hjälpt ett antal, och vilka det är stannar hos mig. Och det är en viktig bit för oss inom Attention, att vi bemöter människor med respekt. Så som vi alla vill bli bemötta. Vare sig vi har ADHD eller annat, eller annat.
Liza
Inga kommentarer till artikeln